Remdesivir lek nevakcinisane osobe može da spasi bolnice, navodi nova studija

Poštovani čitaoci,
Molimo vas da se pridržavate sledećih pravila za pisanje komentara:

  • Neophodno je navesti ime u polju označenim zvezdicom, s tim da je zabranjeno ostavljanje lažnih podataka.
  • Komentari koji sadrže psovke, uvrede, pretnje i govor mržnje na nacionalnoj, verskoj, rasnoj osnovi ili povodom nečije seksualne opredeljenosti neće biti objavljeni.
  • Prilikom pisanja komentara vodite računa o pravopisnim i gramatičkim pravilima.
  • Tekst komentara ograničen je na 1500 karaktera.
  • Nije dozvoljeno postavljanje linkova odnosno promovisanje drugih sajtova kroz komentare, te će takve poruke biti označene kao spam, poput niza komentara istovetne sadržine.
  • Komentari u kojima nam skrećete pažnju na propuste u tekstovima neće biti objavljeni, ali će biti prosleđeni urednicima, kao i oni u kojima nam ukazujete na neku pojavu u društvu, ali koji zahtevaju proveru.
  • NAPOMENA: Komentari koji budu objavljeni predstavljaju privatno mišljenje autora komentara, to jest nisu stavovi redakcije Telegrafa.
Ime je obavezno
*otkucano <%commentCount%> od ukupno <% maxCommentCount %> karaktera
Komentar je obavezan

<% message.text %>

Komentari

  • Caslav

    27. decembar 2021 | 19:40

    Primio sam dve doze sinofarma dali bi pre primanja trece trebao proveriti nivo antitela

  • Petar

    27. decembar 2021 | 04:55

    Razlog zbog kojeg su naša deca na meti COVID mandata je taj što proizvođači vakcina žele da ih stave na raspored za vakcine u detinjstvu. Jednom kada se vakcina doda u raspored u detinjstvu, proizvođač vakcine je zaštićen od finansijske odgovornosti za povrede, osim ako proizvođač ne zna za probleme sa bezbednošću vakcine i uskrati tu informaciju. Proizvodi moraju da zadovolje četiri kriterijuma da bi dobili odobrenje za hitnu upotrebu: mora da postoji vanredna situacija; vakcina mora biti najmanje 30 do 50 odsto efikasna; poznate i potencijalne prednosti proizvoda moraju nadmašiti poznate i potencijalne rizike proizvoda; i ne može biti adekvatnih, odobrenih i dostupnih alternativnih tretmana (lekova ili vakcina). Ukoliko sva četiri kriterijuma nisu ispunjena, EUA ne može biti odobrena niti da se održava. Prema odluci američkog federalnog suda, Fajzerov pelc i BioNTech-ova Komorna vakcina nisu izmenljivi. Komorna (Comirnaty) nije u potpunosti odobrena i licencirana. Samo je "spremna za odobrenje". Comirnaty ima dozvolu da bude proizvedena, uvedena u državnu komercijalu i plasirana na tržište, ali nije licencirana da se daje bilo kome, i još uvek nije dostupna u SAD. Čekaju da se doda u raspored vakcinacije u detinjstvu, da bi dobiju zaštitu od odgovornosti.