Kako se radi test na spinalnu mišićnu atrofiju (SMA) koji je odbilo 80 majki i zašto je potrebna njihova saglasnost

Nazalost moje porodice upoznao sam profesora Dimitrija,kazem nazalost jer mi je ain oboleo a na srecu jer nas je prihvatio vrstan strucnjak i veliki covek,nikada karijeta uvek na prvom mestu interes dece i ako profesor Nikolic kaze da zaista treba verujte da je to tako,retko veliki gospodin i strucnjak sa dusom obicnog coveka.veliki pozdrav za profesora od porodice sajn.

Problem je u onom delu gde se kaže da se DNK posle izvršene analize baca. Danas, kada se toliko govori o 4. industrijaskoj revoluciji, vrlo je blisko pameti da se stvara baza genetskih uzoraka koji će služiti za identifikaciju svake jedinke. Zašto Makron nije dozvolio da mu se uzme genetski materijal pri poseti Moskvi? Šta to on zna što se od nas krije?

Bravo za akciju. Imala sam dete sa SMA. I pomogla bih u informisanju javnosti koliko je tesko nama bilo kada smo saznali za tu bolest. I tada nije bilo leka. Na zalost deteta vise nema. Imamo dvoje dece koje smo dobili vantelesnom izdvajanjem zdravih gena. Ali smo prosli pakao.