Naslovna / Korona

Norvežani upozoravaju: Za veoma bolesne, starije od 80 godina, postoji rizik od vakcine protiv covid 19

Priredio/la: J. M.|11:56 - 16. 01. 2021.

Za one starije koji imaju veoma krhko zdravlje, čak i relativno blagi neželjeni efekti vakcine mogu imati ozbiljne posledice – rekao je Norveški institut za javno zdravlje. I druge evropske zemlje pratiće svoje vakcinisane građane i redovno će dostavljati izveštaje…

Evropske zemlje će redovno podnositi izveštaje o reakcijama na vakcinu Foto: Shutterstock

Vakcine protiv Covid-19 možda su previše rizične za ljude starije od 80 godina koji imaju teška oboljenja – iskustva su iz Norveške, a prenosi bloomberg.com.
Norveški zvaničnici rekli su da su u njihovoj zemlji umrle 23 osobe za kratko vreme nakon primanja prve doze vakcine. Od tih smrtnih slučajeva, 13 je obdukovano, a rezultati pokazuju da su uobičajeni neželjeni efekti mogli doprineti ozbiljnim reakcijama kod veoma slabih starijih ljudi – kaže se u izveštaju Norveške agencije za lekove.

− Za one starije koji imaju veoma krhko zdravlje, čak i relativno blagi neželjeni efekti vakcine mogu imati ozbiljne posledice – rekao je Norveški institut za javno zdravlje.

Od 29 slučajeva potencijalnih neželjenih efekata koje su istražile norveške vlasti, gotovo tri četvrtine bilo je kod ljudi starijih od 80 godina, navelo je regulatorno telo u izveštaju od 14. januara.

Za pacijente koji prema procenema lekara, ionako pred sobom imaju vrlo kratak životni vek, korist od vakcine može biti neznatna ili nebitna. Ovo je rani pokazatelj na šta treba obratiti pažnju dok države objavljuju izveštaje o praćenju bezbednosti o vakcinama. Sve ovo ne znači da mlađi, zdraviji ljudi treba da izbegavaju vakcinaciju.

Foto: Bloomberg.com

Treba pratiti vakcinisane

Emer Kuk, novi šef Evropske agencije za lekove, rekao je da je praćenje bezbednosti covid 19 vakcina, posebno onih koje se oslanjaju na nove tehnologije kao što je RNA, sada jedan od najvećih zadataka. Pfizer i BioNTech zajedno sa norveškim regulatorom rade na istrazi smrti u Norveškoj, rekli su iz je Pfizera. Agencija je utvrdila da „broj incidenata do sada nije alarmantan i u skladu je sa očekivanjima – kažu u Pfizeru.

Alergijske reakcije u SAD

U SAD su vlasti prijavile 21 slučaj teških alergijskih reakcija od 14. do 23. decembra nakon primene oko 1,9 miliona početnih doza vakcine koju su razvili Pfizer Inc. i BioNTech SE.
Prema Centru za kontrolu i prevenciju bolesti, to je incidencija od 11,1 slučaja na milion doza. Iako su obe do sada odobrene vakcine covid-19 u Evropi testirane na desetinama hiljada ljudi – uključujući dobrovoljce u kasnim 80-ima i 90-ima – prosečan učesnik u ispitivanju bio je u ranim 50-im godinama života.
Prvi ljudi koji su imunizovani bili su stariji od toga, jer su mnoge države požurile da imunizuju stanovnike domova za stare jer su oni najugroženija grupa.

Norveška vakcinisala prvo one sa najvećim rizikom od covid 19

Norveška je dala najmanje jednu dozu za oko 33.000 ljudi, fokusirajući se na one koji se smatraju da imaju največi rizik ako se zaraze virusom, uključujući starije osobe.
Vakcina Pfizer-BioNTech, odobrena krajem prošle godine, najviše je korišćena, a slična vakcina kompanije Moderna Inc. odobrena ranije ovog meseca, takođe sada u primeni.

Iskustva u Francuskoj

U Francuskoj je jedan pacijent umro u domu za negu dva sata nakon vakcinacije, ali vlasti su rekle da s obzirom na prethodnu medicinsku istoriju tog pacijenta, nema indicija da je smrt povezana sa vakcinom, jer je preminuli bio veoma lošeg zdravstvenog stanja.
Francuska agencija za lekove izvestila je u četvrtak o četiri slučaja teških alergijskih reakcija i dva slučaja nepravilnog rada srca nakon vakcinacije.

Uskoro prvi evropski zvanični izveštaji

Prvi evropski izveštaj o bezbednosti vakcine Pfizer-BioNTech verovatno će biti objavljen krajem januara, kažu iz evropksog regulatornog tela. Proizvođači vakcina moraju podatke da podnose mesečno.
U Velikoj Britaniji, koja je izvršila najviše imunizacija po glavi stanovnika u Evropi, vlasti će procenjivati podatke o bezbednosti i objavljivaće sve detalje sumnjivih reakcija „redovno“, rekla je Regulatorna agencija za lekove, ne dajući tačan datum objava izveštaja.

Pre preuzimanja teksta sa našeg sajta obavezno pročitajte USLOVE KORIŠĆENJA. Posebno obratite pažnju na član 6. i 8.2.
TEME:
Vaš komentar nam je dragocen!

Ostavite odgovor

Preporučujemo