Naučnici iz Švedske otkrili redak, agresivan oblik Alchajmerove bolesti koji počinje već u četrdesetim
Poštovani čitaoci,
Molimo vas da se pridržavate sledećih pravila za pisanje komentara:
- Neophodno je navesti ime u polju označenim zvezdicom, s tim da je zabranjeno ostavljanje lažnih podataka.
- Komentari koji sadrže psovke, uvrede, pretnje i govor mržnje na nacionalnoj, verskoj, rasnoj osnovi ili povodom nečije seksualne opredeljenosti neće biti objavljeni.
- Prilikom pisanja komentara vodite računa o pravopisnim i gramatičkim pravilima.
- Tekst komentara ograničen je na 1500 karaktera.
- Nije dozvoljeno postavljanje linkova odnosno promovisanje drugih sajtova kroz komentare, te će takve poruke biti označene kao spam, poput niza komentara istovetne sadržine.
- Komentari u kojima nam skrećete pažnju na propuste u tekstovima neće biti objavljeni, ali će biti prosleđeni urednicima, kao i oni u kojima nam ukazujete na neku pojavu u društvu, ali koji zahtevaju proveru.
- NAPOMENA: Komentari koji budu objavljeni predstavljaju privatno mišljenje autora komentara, to jest nisu stavovi redakcije Telegrafa.
<% message.text %>
Nesa
Mislim da i mene hvata demencija zaboravnost tokom posleslednjih 30 godina nista skoro nisam citai upijao sam informacije vizualno preko Tv a kompjutera i to su brze informacije ali ih masu tako da pravi istrazivaci pricitaju jos puno vesti radi poredjena i to pretstavlja opterecenje
Todor
I, šta sada? Leka nema pa nema. Kao što nema za 98% bolesti, postoje samo hemijska pomagala u vidu tableta... Dijagnoza je napredovala ali lečenje nije tj. pravo izlečenje. Zapitajte se zašto.
Jasna Bogdanović
Poštovani, pročitala sam članak i mislim da se isti slučaj dešava i u mojoj porodici. Moja nana je bila dementna, ali se ne sećam da je dobila dijagnozu Alchajmera. Moja mama ima dijagnozu,kao i moja strarija sestra, koja ima 56 godina. CT snimak pokazuje Leukoencefalopatiju, kao i kod mame. Pije lekove vec oko 3 godine, ali stanje se konstantno pogoršava. Ne moze sama da jede, vec nekoliko meseci koristi pelene, ne snalazi se da hoda sama, saplice se i pada, ne zna sama da se obuče......ali pored svega toga, u PIO fondu ne prepoznaju tu bolest u njenim godinama i smatraju da ona moze da funkcionise sama. Odbili su nam tudju negu i pomoć, a danas smo obavešteni da su odbili i žalbu. Živimo u pravnoj državi gde migrants imaju veća prava. Srdačan pozdrav Jasna Bogdanović