Mislim da i mene hvata demencija zaboravnost tokom posleslednjih 30 godina nista skoro nisam citai upijao sam informacije vizualno preko Tv a kompjutera i to su brze informacije ali ih masu tako da pravi istrazivaci pricitaju jos puno vesti radi poredjena i to pretstavlja opterecenje
I, šta sada? Leka nema pa nema. Kao što nema za 98% bolesti, postoje samo hemijska pomagala u vidu tableta...
Dijagnoza je napredovala ali lečenje nije tj. pravo izlečenje. Zapitajte se zašto.
Poštovani,
pročitala sam članak i mislim da se isti slučaj dešava i u mojoj porodici. Moja nana je bila dementna, ali se ne sećam da je dobila dijagnozu Alchajmera. Moja mama ima dijagnozu,kao i moja strarija sestra, koja ima 56 godina. CT snimak pokazuje Leukoencefalopatiju, kao i kod mame. Pije lekove vec oko 3 godine, ali stanje se konstantno pogoršava. Ne moze sama da jede, vec nekoliko meseci koristi pelene, ne snalazi se da hoda sama, saplice se i pada, ne zna sama da se obuče......ali pored svega toga, u PIO fondu ne prepoznaju tu bolest u njenim godinama i smatraju da ona moze da funkcionise sama. Odbili su nam tudju negu i pomoć, a danas smo obavešteni da su odbili i žalbu.
Živimo u pravnoj državi gde migrants imaju veća prava.
Srdačan pozdrav
Jasna Bogdanović
Nesa
Mislim da i mene hvata demencija zaboravnost tokom posleslednjih 30 godina nista skoro nisam citai upijao sam informacije vizualno preko Tv a kompjutera i to su brze informacije ali ih masu tako da pravi istrazivaci pricitaju jos puno vesti radi poredjena i to pretstavlja opterecenje
Podelite komentar
Todor
I, šta sada? Leka nema pa nema. Kao što nema za 98% bolesti, postoje samo hemijska pomagala u vidu tableta... Dijagnoza je napredovala ali lečenje nije tj. pravo izlečenje. Zapitajte se zašto.
Podelite komentar
Jasna Bogdanović
Poštovani, pročitala sam članak i mislim da se isti slučaj dešava i u mojoj porodici. Moja nana je bila dementna, ali se ne sećam da je dobila dijagnozu Alchajmera. Moja mama ima dijagnozu,kao i moja strarija sestra, koja ima 56 godina. CT snimak pokazuje Leukoencefalopatiju, kao i kod mame. Pije lekove vec oko 3 godine, ali stanje se konstantno pogoršava. Ne moze sama da jede, vec nekoliko meseci koristi pelene, ne snalazi se da hoda sama, saplice se i pada, ne zna sama da se obuče......ali pored svega toga, u PIO fondu ne prepoznaju tu bolest u njenim godinama i smatraju da ona moze da funkcionise sama. Odbili su nam tudju negu i pomoć, a danas smo obavešteni da su odbili i žalbu. Živimo u pravnoj državi gde migrants imaju veća prava. Srdačan pozdrav Jasna Bogdanović
Podelite komentar