Kada vid počne da se pogoršava očne ćelije kreću same da se „prespajaju“

Uvrđeno da određene ćelije mrežnjače mogu da se "preurede" kada vid počne da se pogoršava kod genetske bolesti oka koja dovodi do progresivnog slepila

Kada vid počne da se pogoršava i otkazuje, očne ćelije kreću da se „preuređuju“, pokazuje nova studija University of California. Naučnici sa Jules Stein Eye Institute at the David Geffen School of Medicine na University of Californa otkrili su da određene ćelije mrežnjače mogu da se "preurede" kada vid počne da se pogoršava kod retinitisa pigmentoze, genetske bolesti oka koja dovodi do progresivnog slepila. Studija je objavlhena u časopisu Current Biology.

Očne ćelije kreću da formiraju nove funkcionalne veze kada vid počne da se pogoršava

Preporučujemo

U studiji koja je koristila laboratorijske miševe, istraživači su otkrili da bipolarne ćelije štapića, neurona koji normalno primaju signale od štapića koji pružaju noćni vid, mogu da formiraju nove funkcionalne veze sa čepićima koji obezbeđuju dnevni vid kada njihovi uobičajeni partneri prestanu da funkcionišu.

Retinitis pigmentoza pogađa milione ljudi širom sveta i vodeći je uzrok naslednog slepila. Iako bolest često sporo napreduje, pri čemu neki pacijenti održavaju iznenađujuću količinu upotrebljivog vida do srednjih godina, malo se zna o tome kako se krugovi mrežnjače prilagođavaju gubitku ćelija. Razumevanje ovih prirodnih mehanizama adaptacije moglo bi da otkrije nove ciljeve za tretmane usmerene na očuvanje vida.

Retina se prilagođava gubitku štapića

Istraživanje pokazuje da se adaptacija retine odvija kroz različite mehanizme u različitim fazama progresije bolesti, što bi moglo da pomogne naučnicima da identifikuju nove ciljeve za očuvanje vida kod pacijenata sa naslednim bolestima retine.

- Naši nalazi pokazuju da se retina prilagođava gubitku štapića na načine koji pokušavaju da sačuvaju osetljivost na dnevnu svetlost u retini. Kada se uobičajene veze između bipolarnih ćelija štapića izgube, ove ćelije mogu da se "prespoje" kako bi umesto toga primale signale od čepića - objašnjava dr A.P. Sampath, sa Jules Stein Eye Institute at the David Geffen School of Medicine na UCLA.

Naučnici navode da je jedno od otvorenih pitanja da li ovo "prespajanje" predstavlja opšti mehanizam koji retina koristi kada štapići umiru. Grupa naučnika trenutno istražuje ovu mogućnost sa drugim eksperimentalnim miševima koji nose mutacije rodopsina i drugih proteina štapića za koje se zna da izazivaju pigmentozu retinitisa kod ljudi.