Gijen-Bareov sindrom je bio uzrok što je iz punog zdravlja i svakodnevne rutine, Ljuk Pikering u samo nekoliko dana dospeo u stanje potpune paralize. Njegova priča o borbi sa Gijen-Bareovim sindromom otkriva koliko brzo i nepredvidivo retka neurološka bolest može da promeni život iz korena.
– Bio sam potpuno nepokretan – od glave do pete. Ni jedan mišić na licu mi se nije pomerao – rekao je u ispovesti za People 31-godišnji Ljuk Pikering, mehaničar iz Engleske, kome je dijagnostikovana retka, ali opasna bolest: Gijen-Bareov sindrom (GBS)
Za Ljuka Pikeringa, mladog oca dvoje dece iz Notingema, sve je počelo bezazleno – blago trnjenje u rukama, nalik onom kada vam tokom noći zbog toga što nezgodno spavate, utrne ruka. Bio je novembar 2023. godine. Otišao je na posao, verujući da je to samo umor.
Ali već narednog dana, osećaj se proširio na stopala, a telo mu je bilo sve slabije.
– Nosio sam sina niz stepenice i iznenada sam pomislio da ću ga ispustiti. Ruke su mi se odjednom oduzele – priseća se Ljuk.
Supruga Aliks, koja ima isto godina kao i on, nije želela da rizikuje – odvela ga je odmah u urgentni centar. Tamo je postavljena šokantna dijagnoza: Gijen-Bareov sindrom, redak neurološki poremećaj u kom imuni sistem greškom napada sopstvene nerve.
Paraliza, strah i neizvesnost
Ljuk je proveo u bolnici 94 dana.
– Mislio sam da ću se brzo vratiti kući, ali iz dana u dan bivalo je sve gore. Od štaka sam stigao do toga da me podižu dizalicom. Nisam mogao ništa sam – priča Ljuk.
Vrlo brzo je usledilo ono najstrašnije:
–Bio sam potpuno paralizovan – čak nisam mogao da pomerim ni jedan mišić na licu. Spavao sam otvorenih očiju, tri nedelje.
Bitka za život i oporavak
Usledilo je lečenje imunoglobulinima i plazmaferezom, što je standardna terapija za GBS. Ali stanje mu se pogoršavalo, te je prebačen na intenzivnu negu.
– Osećao sam da tonem. U sebi sam se pripremao da se oprostim. Ali nisam to želeo da izgovorim. Deci sam rekao samo – „Vidimo se“.
Supruga Aliks je svakog dana dolazila u posetu, donoseći i bebu i dvogodišnjeg sina. To mu je, kaže, bilo svetlo u tami.
Povratak i prvi koraci
Treći ciklus terapije konačno je dao rezultate. Neposredno pred Božić prebačen je u rehabilitacioni centar. Prve korake napravio je u februaru 2024. godine.
– Znao sam da telo još nije spremno, ali nisam smeo da stanem. Morao sam da idem dalje.
Danas, godinu dana kasnije, Ljuk i dalje ne oseća prste na nogama, ali funkcioniše gotovo normalno. Ipak, kaže da ga svaka nova epizoda trnjenja prestravi.
– Ako se usred noći probudim i osetim bockanje – više ne mogu da zaspim. Bojim se da opet počinje.
Da se ne zaboravi
Nakon oporavka, Pikering je postao ambasador Nacionalnog rehabilitacionog centra u Velikoj Britaniji, kako bi pomogao drugima koji prolaze kroz sličnu borbu.
– Kad sam bio najlošije, želeo sam da mi neko kaže da je oporavak moguć. Sad želim da ja budem ta osoba za druge.
Šta je Gijen-Bareov sindrom?
Gijen-Bareov sindrom (Guillаin-Bаrre Syndrome/GBS) je inflаmаtorni poremećаj koji pogаđа periferne nerve van mozgа i kičmene moždine. To je je autoimuno stanje koje se javlja kada organizam, najčešće posle infekcije, greškom napadne sopstveni nervni sistem.
Simptomi obično počinju trnjenjem i slabošću u nogama, koji se postepeno šire ka gornjem delu tela i mogu dovesti do potpune paralize.
Bolest je retka – pogađa 1 osobu na oko 78.000 hiljada ljudi i javlja se najčešće između 30. i 50. godine života.
Većina ljudi se „povrati” u roku od nekoliko meseci, ali oporavak može biti dug i zahteva fizičku rehabilitaciju.
Obratite pažnju
Trnjenje u rukama, nogama ili u predelu lica – naročito ako se širi i praćeno je osećajem slabosti – nije nešto što treba ignorisati.
Ljukova priča je podsetnik da ponekad i najbezazleniji i najblaži simptomi mogu biti uvod u ozbiljnu bolest. Ako telo šalje signale – slušajte ih i obavezno se javite lekaru.
