Ključan gen za apsorpciju vitamina D mogao bi da se iskoristi za terapiju raka i autoimunih bolesti

Vitamin D nije samo esencijalni nutrijent, već i reguliše unos fosfata i kalcijuma neophodnih za kosti, kao i rast ćelija i pravilnu funkciju mišića, nervnih ćelija i imunog sistema

Ključan gen, gen neophodan za apsorpciju vitamina D, mogao bi da pomogne u primeni tretmana za rak i autoimune bolesti, otkrili su naučnici sa Hamad Bin Khalifa University u Kataru. Kako navode, vitamin D nije samo esencijalni nutrijent, već i naslednik hormona kalcitriola, neophodnog za zdravlje. On reguliše unos fosfata i kalcijuma neophodnih za kosti koji se dešava u crevima, kao i rast ćelija i pravilnu funkciju mišića, nervnih ćelija i imunog sistema.

SDR42E1  je gen za apsorpciju vitamina D iz creva

Preporučujemo

Sada su istraživači prvi put pokazali u časopisu Frontiers in Endocrinology da je određeni gen nazvan SDR42E1 ključan za unos vitamina D iz creva i njegovu dalju metabolizaciju – otkriće sa mnogim mogućim primenama u preciznoj medicini, uključujući terapiju raka.

- Ovde pokazujemo da blokiranje ili inhibicija gena SDR42E1 može selektivno da zaustavi rast ćelija raka - ističe dr Georges Nemer, a profesor sa University College of Health and Life Sciences na Hamad Bin Khalifa University u Kataru.

Dr Nemer i kolege su inspirisani ranijim istraživanjem koje je otkrilo specifičnu mutaciju u genu SDR42E1 na hromozomu 16, koja se dovodi u vezu sa nedostatkom vitamina D. Mutacija je dovela do skraćivanja proteina, čineći ga neaktivnim. Istraživači su koristili CRISPR/Cas9 uređivanje gena kako bi transformisali aktivni oblik SDR42E1 u liniji ćelija pacijenta sa kolorektalnim karcinomom, nazvanoj HCT116, u njegov neaktivni oblik.

Kada je blokiran gen za apsorpciju vitamina D opada održivost ćelija raka

U ćelijama HCT116, ekspresija SDR42E1 je obično obilna, što ukazuje da je protein neophodan za njihov opstanak. Kada je neispravna kopija SDR42E1 gena uvedena, održivost ćelija raka je pala za 53 odsto. Čak 4.663 „nizvodna“ gena su promenila svoje nivoe ekspresije, što pokazuje da je SDR42E1 ključni molekularni prekidač u mnogim reakcijama neophodnim za zdravlje ćelija. Mnogi od ovih gena su normalno uključeni u ćelijsku signalizaciju povezanu sa rakom i apsorpciju i metabolizam molekula sličnih holesterolu – što je u skladu sa centralnom ulogom SDR42E1 u sintezi kalcitriola. Ovi rezultati ukazuju na to da blokiranje gena može selektivno da ubija ćelije raka, dok susedne ćelije ostaju neoštećene.

Otvaranje puteva u preciznoj onkologiji

- Naši rezultati otvaraju nove potencijalne puteve u preciznoj onkologiji - smatra dr Nagham Nafiz Hendi, profesor na Middle East University u Amanu, Jordan i prvi autor studije.

Ali, gladovanje odabranih ćelija vitamina D nije jedina moguća primena koja je odmah pala na pamet istraživačima. Sadašnji rezultati ukazuju na to da SDR42E1 deluje na dva načina - veštačko povećanje nivoa SDR42E1 u lokalnim tkivima putem genske tehnologije takođe bi moglo da bude  korisno, koristeći mnoge poznate zdravstvene efekte kalcitriola.

- Budući da je gen SDR42E1 uključen u metabolizam vitamina D, mogli bismo ciljano da delujemo na njega i kod bilo koje od mnogih bolesti gde vitamin D igra regulatornu ulogu. Na primer, studije ishrane su pokazale da hormon može smanjiti rizik od raka, bolesti bubrega i autoimunih i metaboličkih poremećaja. Ali, takve šire primene moraju se raditi sa oprezom, jer dugoročni efekti SDR42E1 na ravnotežu vitamina D tek treba da se u potpunosti istraže i razumeju - naglasio je dr Nemer.