Pet godina prikovana za krevet: Kako je iznenadna bolest bez simptoma od mlade devojke napravila zarobljenika

Do pre samo nekoliko godina Meredith je živela život kakav mnogi mladi ljudi sanjaju. Bila je zdrava, fizički aktivna, puna planova i energije. U novembru 2021. počela je da oseća vrtoglavicu i neobjašnjiv pritisak u glavi, ali ništa nije ukazivalo na to da joj se život sprema da se potpuno preokrene.

A onda je, na Dan zahvalnosti, sve stalo. Iznenada ju je pogodio snažan, razarajući bol u glavi, kakav nikada ranije nije osetila. Ubrzo je usledio epileptični napad. Završila je u hitnoj pomoći, a potom bila poslata kući uz savet da se odmori.

Preporučujemo

Odmor, međutim, nije doneo olakšanje. Doneo je početak dugog, iscrpljujućeg puta.

Kako prenosi magazin People, za koji je Meredith dala intervju, danas sa 28 godina ona oko 95 odsto dana provodi ležeći, jer joj čak i nekoliko minuta u uspravnom položaju izaziva nepodnošljiv bol.

„Rekli su mi da će proći, ali nije prošlo“

– Odveli su me u urgentni centar i rekli mi da idem kući i da se odmorim. Ali meni nikada nije bilo bolje. Sve je postajalo samo gore – ispričala je Meredith

Danas može da stoji svega nekoliko minuta pre nego što bol postane neizdrživ. Januar 2026. godine obeležio je peti rođendan koji je dočekala prikovana za krevet, datum koji za nju nije slavlje, već tihi podsetnik na sve što joj je oduzeto.

– Svaki deo mog života je pogođen. Bila sam mlada, stalno u pokretu, imala sam posao koji sam volela. Sve to je nestalo gotovo preko noći – kaže ona.

Kako priznaje, najteži deo nije samo gubitak onoga što je imala, već i onoga što je tek trebalo da dođe.

– Ne tuguješ samo za starim životom. Tuguješ i za životom koji si zamišljala, a koji se nikada neće dogoditi – iskrena je Meredith.

Dijagnoza koja je stigla prekasno

Gotovo dve godine Meredith je živela sa svakodnevnim migrenama, brojnim pregledima i osećajem da je niko zaista ne čuje. Tek u avgustu 2023. godine dobila je dijagnozu koja je objasnila sve ono što joj se dešavalo.

U pitanju je curenje cerebrospinalne tečnosti, tečnosti koja ima ulogu da štiti mozak i kičmenu moždinu. Kada tečnost počne da nestaje, mozak gubi „jastuk“ koji ga drži na mestu. Tada se javljaju jaki bolovi,vrtoglavice, mučnine i brojni neurološki simptomi.

Kod Meredith, stanje je dodatno komplikovano jer se ta tečnost ne izliva napolje, već se direktno uvlači u krvotok. Zbog toga je bolest teže otkriti i još teže lečiti.

– To je jedna od onih bolesti za koje ljudi kažu da ih ne možeš razumeti dok ih sam ne iskusiš.I to je potpuno tačno – rekla je Meredith za People.

Kada ležanje postane jedini način da se preživi dan

Da bi smanjila simptome, Meredith danas većinu dana provodi u krevetu.

– Jedem ležeći, sa malo podignutom glavom. Zube perem u krevetu. Ustajem samo kada baš moram, da odem u toalet ili da se okupam – objašnjava ona.

Čak i naizgled sitne stvari, poput umivanja ili pripreme jednostavnog obroka, za nju predstavljaju ogroman napor.

– Kada ti se mozak bukvalno spušta unutar lobanje, lekovi protiv bolova ne pomažu. Jedino što možeš jeste da legneš i čekaš da bol popusti – kaže Meredith.

Bolest je vremenom zahvatila ceo njen organizam. Razvili su se dodatni zdravstveni problemi, jaki neurološki simptomi i smetnje sa sluhom. Druženja su svedena na kratke posete, a posao je postao nemoguć.

Borba koja se ne vidi spolja

– Fizički sam oslabila, ali mentalna borba je često teža. Svaki dan je odluka da ustaneš, ili u mom slučaju, da nastaviš da se boriš i kada ne možeš ni da ustaneš – kaže Meredith.

I pored svega, ona pokušava da pronađe male načine da život učini podnošljivijim.

Kosu joj sređuje najbolja prijateljica dok leži. Najlepši trenuci su oni najjednostavniji, držanje nećaka dok spavaju ili odlazak na plažu gde može da leži i barem na trenutak oseti da je deo sveta oko sebe.

– Ti trenuci mi daju osećaj da sam još uvek tu, da nisam potpuno nestala iz života – iskrena je ova mlada devojka.

Svadba drugačija od one o kakvoj je sanjala, ali puna ljubavi

Jedan od najvažnijih dana u njenom životu, venčanje, bio je potpuno drugačiji nego što je zamišljala. Ceremonija je održana u iznajmljenoj istorijskoj kući, a Meredith je veći deo vremena provela ležeći.

– Bilo je bolno prihvatiti da to neće biti onako kako sam sanjala. Ali sam naučila da pronađem radost u onome što mogu, a ne u onome što sam izgubila – priznaje ona.

Najveća snaga tokom cele borbe joj je suprug, uz porodicu i prijatelje koji su ostali uz nju i kada je bilo najteže.

„Invaliditet ne bira i često se ne vidi“

Već tri godine Meredith svoje iskustvo deli na TikToku, želeći da podigne svest o ovoj teškoj i često nevidljivoj bolesti.

– Želim da ljudi razumeju koliko ovo stanje može biti bolno i usamljeno. Potrebno nam je više razumevanja, više istraživanja i bolji načini lečenja – rekla je Meredith.

Kako kaže, najvažnija lekcija koju je naučila jeste da invaliditet ne pogađa samo neke druge ljude.

– Može se dogoditi svakome. Mnoge borbe se ne vide spolja. Zato je važno da budemo nežniji jedni prema drugima i da biramo razumevanje umesto osude – kaže za kraj ova hrabra devojka.

(eKlinika.rs/People)